Thành phần Thuốc Tolucombi Tablets 80mg/12.5mg - Điều trị tăng huyết áp vô căn
Mỗi viên nén chứa:
Dược chất:
Tolucombi 80 mg/12.5 mg tablets: 80 mg telmisartan và 12,5 mg hydrochlorothiazide.
Tá dược: Meglumine, natri hydroxide, povidone K30, lactose monohydrate, sorbitol, magnesium stearate, mannitol, mannitol DC, ferric oxide yellow (E172)/ferric oxide red (E172), hydroxypropyl cellulose, colloidal silica anhydrous, natri stearyl fumarate.
Công dụng Thuốc Tolucombi Tablets 80mg/12.5mg - Điều trị tăng huyết áp vô căn
Điều trị tăng huyết áp vô căn.
Tolucombi với liều kết hợp được chỉ định ở người trưởng thành không hoàn toàn kiểm soát được huyết áp nếu chỉ dùng telmisartan.
Sản phẩm Thuốc Tolucombi Tablets 80mg/12.5mg - Điều trị tăng huyết áp vô căn
Đối tượng sử dụng Thuốc Tolucombi Tablets 80mg/12.5mg - Điều trị tăng huyết áp vô căn
Từ 18 tuổi trở lên
Cách dùng - Liều dùng Thuốc Tolucombi Tablets 80mg/12.5mg - Điều trị tăng huyết áp vô căn
Cách dùng:
Tolucombi uống mỗi ngày 1 viên với nước, có thể uống cùng hoặc không cùng thức ăn.
Liều dùng:
Tolucombi được chỉ định ở người trưởng thành không hoàn toàn kiểm soát được huyết áp nếu chỉ dùng telmisartan. Dùng liều đơn trị liệu đối với mỗi thành phần được khuyến cáo trước khi dùng liều kết hợp cố định. Khi thích hợp, thay đổi trực tiếp thành liều kết hợp có thể được cân nhắc.
- Tolucombi nên được dùng một lần/ngày trên bệnh nhân không hoàn toàn kiểm soát được huyết áp khi telmisartan đơn lẻ.
Những trường hợp đặc biệt:
Bệnh nhân suy thận: Nên theo dõi định kỳ chức năng thận.
Bệnh nhân suy gan: Trên bệnh nhân suy gan vừa và nhẹ, liều lượng không nên vượt quá Tolucombi 40/12,5mg /ngày. Tolucombi không được chỉ định cho bệnh nhân suy gan nặng. Các thuốc nhóm thiazide nên thận trọng dùng cho bệnh nhân suy chức năng gan.
Người cao tuổi: Không cần điều chỉnh liều .
Trẻ em và thanh thiếu niên: Độ an toàn và hiệu quả của Tolucombi chưa được xác định trên trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi.
Chống chỉ định Thuốc Tolucombi Tablets 80mg/12.5mg - Điều trị tăng huyết áp vô căn
- Nhạy cảm với hoạt chất chính hoặc với các tá dược.
- Nhạy cảm với dẫn xuất sulphonamide (hydrochlorothiazide là dẫn xuất của sulphonamide).
- Ba tháng giữa và ba tháng cuối thai kỳ.
- Rối loạn gây ứ mật và tắc nghẽn đường mật.
- Suy gan nặng.
- Suy thận nặng (độ thanh thải creatinin < 30 ml/phút).
- Hạ kali huyết, tăng calci huyết không đáp ứng với điều trị.
Phối hợp thuốc với aliskiren chống chỉ định ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy giảm chức năng thận (GFR < 60ml/phút/1,73m2).
Bảo quản
Bảo quản nơi khô mát, nhiệt độ dưới 30 độ C, tránh ánh sáng.
Quy cách đóng gói
Hạn sử dụng
2 năm kể từ ngày sản xuất.
Thương hiệu
KRKA (Slovenia)
Hãng sản xuất
KRKA D.D Novo Mesto
Nơi sản xuất
Lưu ý: Sản phẩm này là thuốc, chúng tôi chỉ bán khi có chỉ định của bác sĩ. Mọi thông tin trên Website chỉ mang tính chất tham khảo, bệnh nhân và thân nhân không được tự ý sử dụng thuốc.